건강검진이나 일반소변검사 만으로는 절대 성병검사를 할 수 없습니다.
						
1. 검사목적에 맞는 DNA 분리하기

다른균에 감염되지 않도록 주의하여 채취한 검체에서 DNA를 적정 시약 투여와 온도변화 원심분리를 통해 채취하게
됩니다. 이때 가장 중요한것은 유전자 검사를 통해 존재 여부를 알고자 하는 세균이 다른 균에 의해 감염되지 
않도록 주의해야 합니다.

2. 채취한 DNA 증폭하기


DNA는 2중 가닥을 이루고 있는데 증폭하기 위해 단일가닥의 DNA로 분리하여 단일가닥의 DNA에 DNA복제유도체를
붙여서 PCR기기내 집어 넣습니다. DNA 복제산물의 크기에 따라 온도와 시간을 조절해 주는 과정이 PCR기기내에서
이루어지면서 DNA합성이 진행됩니다. 이와같이 방법을 통하여 존재하는 원하는 DNA을 증폭하게 됩니다


3. 검사목적에 맞는 DNA 분리하기

DNA 증폭과정을 통해 늘어난 DNA가 어떤 균의
DNA인가를 육안적으로 확인하기 위하여 특수염료와
혼합하여 전기적 조건의 변화에 따라 DNA가 이동할
수 있도록 만든 전기영동기기에 투여하게 됩니다.
20~30분 후에 UV를 통해 육안적으로 확인하게 
됩니다


4. DNA sequencing을 통한 2차 확인과정


1차적 PCR법으로 확인된 DNA가 정말 우리가 밝혀내고자 하는 DNA인지를 DNA를 이루고 있는 염기 서열을 분석
하여 PCR 전기 영동으로 확인된 사항과 일치 여부를 2차적으로 확인하며 동일한 세균의 변종 여부를 밝혀내어
정확한 치료가 이루어지도록 합니다.